Медики и сами такого не ожидали
В Гонконге 66-летний мужчина, пришедший на операцию брюшной полости, обнаружил, что он — женщина. Из-за генетических аномалий настоящий пол мужчины врачи выяснили только сейчас.
Пациент жаловался на увеличение размеров живота. Во время операции было обнаружено, что у него киста яичника. Такое заболевание возможно только у женщин.
У него оказалось два наследственных заболевания. Во-первых, у него синдром Тернера, при котором женщины рождаются лишь с одной хромосомой Х.
Обычно люди с таким синдромом выглядят как женщины, но они не в состоянии зачать ребенка.
При этом у пациента найдена также врожденная гиперплазия коры надпочечников, в результате которой его тело производит больше мужских гормонов, и он выглядит как мужчина.
«Изначально этот пациент родился женщиной, которая не может забеременеть. Но поскольку она страдает еще и гиперплазией надпочечников, выглядит она как мужчина, — рассказывает профессор Китайского университета педиатрии Эллис Хон Кам-лун. — Это интересный и очень редкий случай, когда у пациента встречается такая комбинация. Наверное, в ближайшем будущем мы такого случая больше не увидим».
Пациент — китаец, родом из Вьетнама, ростом в 1 м 37 см. По его словам, он перестал физически развиваться в возрасте 10 лет. Однако у него растет борода, а также есть мужские половые признаки (небольшого размера пенис без яичек).
Узнав о том, что биологически он женщина, пациент решил оставаться мужчиной и намерен принимать дополнительные мужские гормоны.
Отметим, что подобные случаи в медицинской практике встречались очень редко. Всего в истории зафиксировано только 6 случаев сочетания двух столь редчайших генетических заболеваний.
